實(shí)驗室細菌培養之二氧化碳培養法

實(shí)驗室微生物細菌在初次分離培養時(shí)須置5%～l0%二氧化碳環(huán)境才能生長(cháng)良好，比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布魯菌等。對于這些細菌，應該如何操作培養呢，編者收集了常規的幾種方法C02培養法，
　　1.二氧化碳培養箱：是一臺特制的培養箱，既能調節C02的含量，又能調節所需的溫度。C02從鋼瓶通過(guò)培養箱的C02，運送管進(jìn)入培養箱內，調節好所需C02，濃度自動(dòng)控制器后，將接種好的培養基直接放入培養箱中培養即可。此法適于大型實(shí)驗室應用。
　　2.燭缸法：將已接種好的培養基置干燥器內，并放入點(diǎn)燃的蠟燭。干燥器蓋的邊緣涂上凡士林，蓋上蓋子，燭光經(jīng)幾分鐘后自行熄滅，此時(shí)干燥器內C02含量約占5%～l0%，然后將干燥器放入35℃溫箱內培養。培養時(shí)間一般為18～24h，少數菌種需培養3～7天或更長(cháng)。
　　3.化學(xué)法：按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例，分別置于容器內。將容器連同接種好的培養基都放入干燥器內，蓋緊干燥器的蓋子，傾斜容器使濃鹽酸與碳酸氫鈉接觸生成C02.